10月31日-11月2日，第三屆OneHealth微生物耐藥控制大會隆重召開，會議期間《抗流行性感冒病毒藥物合理使用專家共識》（下文簡稱“共識”）正式發布。隨著國內新型RNAPIs藥物研發的不斷進步，今年我國研發上市的流感創新藥如瑪硒洛沙韋（濟可舒）等藥品被共識推薦，為流感患者提供了更多治療選擇。
流行性感冒病毒具有變異快、傳播廣的特點，易季節性流行甚至引發大流行?？沽鞲胁《舅幬镌诹鞲兄委熤邪l揮著重要作用，可以緩解患者癥狀、縮短病程和減少病毒的傳播機會，并降低流感重型/危重型高危人群的并發癥風險及病死率。然而，隨著可選藥物種類的增多，臨床實踐中如何綜合考量患者個體情況、高危因素、服藥依從性、耐受性及安全性，以實現精準的合理用藥，已成為亟待規范的核心問題。
為此，作為國家重點研發計劃基金項目，本《共識》由中國醫師協會感染科醫師分會、國家傳染病醫學中心、國家感染性疾病臨床醫學研究中心、浙江省醫師協會感染科醫師分會、浙江省藥學會微生物耐藥與控制專業委員會聯合數十位專家共同制定，旨在推動臨床抗流感病毒藥物的合理使用，為臨床用藥提供指導，提高用藥的安全性和有效性。
《共識》特別關注了我國抗流感藥物研發的最新進展，并將今年七月獲批的1類創新藥—由濟川藥業與南京征祥醫藥合作開發的瑪硒洛沙韋（濟可舒）納入推薦。
作為新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA的抑制劑，該藥具備多項顯著優勢，臨床研究顯示：瑪硒洛沙韋（濟可舒）半衰期長，支持全療程1次用藥，用藥更便捷，3小時即可達到峰值血藥濃度，起效迅速，快速清除流感病毒，縮短病程；相關不良事件發生率低，通過非CYP酶代謝途徑，藥物相互作用少。
同時，基于瑪硒洛沙韋（濟可舒）臨床試驗數據，共識還指出，該藥在輕中度肝損傷患者中無需調整劑量，其單劑量口服方案有助于提高用藥便利性及依從性，因此被推薦作為甲型和乙型流感的治療藥物。
流感治療的基本原則為早發現、早診斷、早報告、早治療。在流感發病早期，特別是發病的48h內，病毒在體內復制活躍，盡早使用抗病毒藥物可以更有效地抑制病毒的復制。對于確診流感且有明顯癥狀（典型癥狀為發熱甚至高熱或伴有畏寒、寒顫等）的患者以及可能會照護重型/危重型流感高危人群的流感患者，建議抗病毒治療。治療第五天后病情仍加重者或病毒持續復制者或可在醫生指導下考慮延長抗病毒治療療程。
當前已進入流感高發季，除了日常防護做到勤洗手、科學佩戴口罩、保持社交距離等基礎措施；也可通過接種流感疫苗建立免疫屏障；如出現流感癥狀及時就醫或采用抗病毒藥物治療?，斘迳稠f（濟可舒）采用“單次口服、全程有效”的給藥方案，有望為流感患者帶去“一劑持久，安心使用”的用藥體驗。
